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Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天

Mylan制药有限公司坎地噻嗪片(坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂)的简略新药申请(ANDA)获FDA最终批准,批准规格包括16/12.5mg,32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT,用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
FDA 批准帮助盲人通过舌头处理视觉信号的器械 BrainPort V100

2015.06.23 FDA 批准帮助盲人通过舌头处理视觉信号的器械 BrainPort V100

方向。BrainPort V100 是一种靠电池供电的器械,它包含一个安装在眼镜上的摄像机及一个小的、扁平的口腔内器械,该口腔内器械含有一系列的电极,使用者将...升到 210 万,到 2050 年上升到 410 万。FDA 通过从头开始的上市前审评途径审查了 BrainPortV100 的数据,这种监管途径用于低中风险的医学
近十年肿瘤学科中国学者SCI发文居前100位期刊

2013.01.29 近十年肿瘤学科中国学者SCI发文居前100位期刊

术论文、综述、通讯、会议论文)、居前100位的期刊见表2(统计学术论文、综述、通讯、会议论文),其中希腊1994年创刊的Oncology Reports《肿瘤学...2 2002-2012年SCI收录中国学者发表的肿瘤学科论文发文量居前100位的期刊本文引用地址:http

2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好

风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg,均一天一次,12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41
用药问答:咳嗽可以吃「复方甘草片」吗?

2018.02.07 用药问答:咳嗽可以吃「复方甘草片」吗?

复方甘草片是很多家庭的常备止咳药,咳嗽咳痰来两片,止咳效果出奇的好!复方甘草片为复方制剂,每片含甘草浸膏粉 112.5 mg、阿片粉 4 mg、樟脑 2 mg、八角茴香油 2 mg、苯甲酸钠 2 mg。值得关注的是,复方甘草片的镇咳成分含有「阿片粉」。今日问答:咳嗽时可以随便吃复方甘草片吗?阿片类药物的不良反应有哪些
青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性

2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性

345umol/l以后发生高血压的风险升高,尿酸水平每增加1mg/dl,其发生高血压的风险增加25%。&nbsp...。对比不同尿酸水平区间分组,研究者发现,男性青年人发生高血压的风险在其血清尿酸水平达到345umol/l(5.8mg/dl)以后逐渐升高,而女性的相应数值
【用药问答】慢性呼吸衰竭患者,治疗措施首选?

2020.04.27 【用药问答】慢性呼吸衰竭患者,治疗措施首选?

阿米三嗪( almitrine)50~100mg,2次/日。该药通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器兴奋呼吸中枢,增加通气量。(选D,本题答案已出,评论区
小剂量阿司匹林降低女性卒中风险但对卒中后康复没有显著作用

2013.01.25 小剂量阿司匹林降低女性卒中风险但对卒中后康复没有显著作用

为2- 3或4 -6 的风险高于没有卒中或TIA病史(没有显著性)。从这项大型随机临床研究中得出的结果证实:阿司匹林100mg qod可能降低缺血性
AACR:Selumetinib可有效控制复发性低度恶性浆液卵巢癌

2012.05.02 AACR:Selumetinib可有效控制复发性低度恶性浆液卵巢癌

口服100mg的selumetinib,一天2次,4周一个疗程。其中33%的研究对象经历12个或更多的疗程。研究前58%的病人接受了3轮或更多的化疗
JCN:含镁丰富的膳食或降低卒中风险

2012.01.27 JCN:含镁丰富的膳食或降低卒中风险

随访了11.5年。其中有3%(约6500例)的观察对象在随访期间发生了卒中。每日镁摄入量每增加100mg,缺血性卒中的风险相应降低9%(缺血性卒中是最常见的卒中
non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调

2013.11.30 non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调

。研究数据显示,LDL-C水平为70,100,130,160和190mg/dl在人口中的百分位数与non–HDL-C处于93...更为明显。对于LDL-C水平<70mg/dl的患者,其中15%患者non–HDL-C≥100mg/l(指南推荐的动脉粥样硬化患者
FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐

2014.03.24 FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐

1983年,复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场,这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸...及胎儿造成进一步的健康风险。Bendectin最初于1956年作为一种三药组方制剂获得批准,由10mg的盐酸双环胺(止痉挛药),10mg的琥珀酸
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

敏反应的荨麻疹:a. 应立即停止输血;b. 成人:苯海拉明 50 - 100 mg 单次剂量静脉用药;或甲泼尼龙琥珀酸钠 10 - 40...~100 mg 单次剂量静脉用药;或甲泼尼龙琥珀酸钠 10~40 mg 静脉给药,根据反应重复给药;g. 重症监护,给予气道插管以保证气道通畅,如果必要应
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

成分血不该输给患者。2. 无过敏反应的荨麻疹:a. 应立即停止输血;b. 成人:苯海拉明 50 - 100 mg 单次剂量...痉挛;f. 成人:苯海拉明 50~100 mg 单次剂量静脉用药;或甲泼尼龙琥珀酸钠 10~40 mg 静脉给药,根据反应重复给药;g.  
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